FDA检查员指导手册CP 7356002：药品生产检查程序

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对现场报告的要求 35背景 36执行 36目的 36策略 36对生产企业两年一度的检查（包括重新包装商、合同实验室等） 36系统性检查 37对原料药及制剂生产的系统性检查计划 38质量系统 38厂房设施与设备系统 38物料系统 38生产系统 38包装和贴签系统 38实验室控制系统 39程序管理指导 39定义 39监督性检查 39达标检查 40受控状态 40药品工艺 40药品生产检查 41检查 41检查活动 41总则 41检查方法 42全面性检查的选择 43简略性检查的选择 43综合性检查范围 43系统性检查范围 43质量系统 44厂房设施与设备系统 44物料系统 45生产系统 46包装和贴签系统 47实验室控制系统 48取样 49检查组组成 49报告 49分析 50法律性/行政性策略 50质量系统 51厂房设施和设备 51物料系统 51生产系统 52包装和贴签系统 52实验室控制系统 52， 名称：FDA检查员指导手册CP 7356002：药品生产检查程序，我们己经对FDA检查员指导手册CP 7356002：药品生产检查程序进行杀毒，以保证您的安全下载FDA检查员指导手册CP 7356002：药品生产检查程序，下载的压缩文件如果需要密码那就是 http://www.xuehuiba.com，FDA检查员指导手册CP 7356002：药品生产检查程序的文件大小为1.93 MB。