FDA检查员指导手册CP 7356.002：药品生产检查程序

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对现场报告的要求35背景36执行36目的36策略36对生产企业两年一度的检查（包括重新包装商、合同实验室等）36系统性检查37对原料药及制剂生产的系统性检查计划38质量系统38厂房设施与设备系统38物料系统38生产系统38包装和贴签系统38实验室控制系统39程序管理指导39定义39监督性检查39达标检查40受控状态40药品工艺40药品生产检查41检查41检查活动41总则41检查方法42全面性检查的选择43简略性检查的选择43综合性检查范围43系统性检查范围43质量系统44厂房设施与设备系统44物料系统45生产系统46包装和贴签系统47实验室控制系统48取样49检查组组成49报告49分析50法律性/行政性策略50质量系统51厂房设施和设备51物料系统51生产系统52包装和贴签系统52实验室控制系统52， 名称：FDA检查员指导手册CP 7356.002：药品生产检查程序，我们己经对FDA检查员指导手册CP 7356.002：药品生产检查程序进行杀毒，以保证您的安全下载FDA检查员指导手册CP 7356.002：药品生产检查程序，下载的压缩文件如果需要密码那就是 http://www.xuehuiba.com，FDA检查员指导手册CP 7356.002：药品生产检查程序的文件大小为3.23 MB。